Слайдер на главной 15 октября 2023 Пациентские организации представили проект «Десант добра» в Иркутске https://orphan-genom.ru/news/paczientskie-organizaczii-predstavili-proekt-desant-dobra-v-irkutske/
Слайдер на главной 23 мая 2023 Центр помощи пациентам «Геном» провел «Родительское собрание» для пациентов и семей с детьми с диагнозом мукополисахаридоз https://orphan-genom.ru/news/czentr-pomoshhi-paczientam-genom-provel-roditelskoe-sobranie-dlya-paczientov-i-semej-s-detmi-s-diagnozom-mukopolisaharidoz/
Слайдер на главной 13 марта 2022 28 февраля, в День редких заболеваний в честь всех «редких» был подсвечен Дворцовый мост в Петербурге. https://orphan-genom.ru/events/dvorczovyj-most-v-peterburge-zazheg-ogni-v-chest-orfannyh-paczientov/
Слайдер на главной 26 января 2022 Руководитель Центра помощи пациентам «Геном» Елена Хвостикова – колумнист портала GXP news. Следите за обновлениями на нашем сайте https://orphan-genom.ru/smi-o-nas/itogi-orfannogo-desyatiletiya-v-rossii/
Слайдер на главной 26 января 2022 16 декабря в «Интерфаксе» состоялась экспертная дискуссия «Гармонизация мер государственной поддержки лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями» https://orphan-genom.ru/events/svoevremennaya-diagnostika-i-razvitie-geneticheskih-czentrov-v-regionah-neobhodimyj-shag-dlya-priblizheniya-innovaczionnoj-terapii-itogi-strategicheskogo-soveshhaniya-v-nizhnem-novgorode-2/
Слайдер на главной 26 января 2022 Пресс-конференция «Преемственность медицинской помощи для «редких» пациентов: от диагностики к реабилитации», 9 декабря 2021 года https://orphan-genom.ru/events/programma-press-konferenczii/
Слайдер на главной 29 ноября 2021 В Совете Федерации 14-16 февраля проходит фотовыставка «Я живу. Кадры из жизни редких людей». Организатор проекта — Центр помощи пациентам «Геном». https://www.yazhivu.com
Пациентские организации представили проект «Десант добра» в Иркутске
Центр помощи пациентам «Геном» провел «Родительское собрание» для пациентов и семей с детьми с диагнозом мукополисахаридоз
28 февраля, в День редких заболеваний в честь всех «редких» был подсвечен Дворцовый мост в Петербурге.
Руководитель Центра помощи пациентам «Геном» Елена Хвостикова – колумнист портала GXP news. Следите за обновлениями на нашем сайте
16 декабря в «Интерфаксе» состоялась экспертная дискуссия «Гармонизация мер государственной поддержки лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями»
Пресс-конференция «Преемственность медицинской помощи для «редких» пациентов: от диагностики к реабилитации», 9 декабря 2021 года
В Совете Федерации 14-16 февраля проходит фотовыставка «Я живу. Кадры из жизни редких людей». Организатор проекта — Центр помощи пациентам «Геном».