2022 © Все права защищены

+7 (921) 998-19-55
orphangenom@yandex.ru

Геном Геном
  • О центре
    • О центре
    • Документы
    • Команда
    • СМИ о нас
    • Наши партнёры
    • Как нам помочь
  • Пациентам
    • Заболевания
    • Самоадвокат
    • Медико-социальная экспертиза
    • Обязательное медицинское страхование
  • События
  • Новости
  • Видеолекции
  • Медиа
  • Контакты
  • YouTube
Геном

О том как в Ленобласти реализуется программа неонатального скрининга — в репортаже ЛенТВ

Главная Публикации Новости О том как в Ленобласти реализуется программа неонатального скрининга — в репортаже ЛенТВ

О том как в Ленобласти реализуется программа неонатального скрининга — в репортаже ЛенТВ

Дата публикации: 06.03.2023
Категория:Новости

Это тест бланк, где пять кружочков с материалом, взятым из пяточки младенца, остается у нас. И три отправляется на неонатальный скрининг в медико-генетическую лабораторию на Тобольской, которая у нас отвечает за весь Северо-Запад, куда входит 10 регионов, на обследование.

Марина Богданович, врач лабораторной диагностики ГБУЗ ЛОКБ

Это отделение курирует такие жизненно важные этапы, как планирование семьи, беременность, неонатальный период и непосредственно само рождение ребенка. Уже в первые сутки после появления на свет малыш получает электронное свидетельство о рождении, у него берется необходимый для анализов биоматериал и в течение 72 часов готова полная картина всех его генетических данных.

Основная наша задача — вовремя выявить, как можно раньше начать лечить и семье, в которой он родился, дать прогноз и помочь спланировать им рождение впоследствии детей уже без этого заболевания, чтобы они были здоровы.

Анна Цветкова-Белоусова, заведующий медико-генетической консультации ГБУЗ ЛОКБ

По данным скрининга по Ленобласти в группу риска входит около 1% новорожденных. После первоначальной диагностики для дальнейшего подтверждения диагноза и, по необходимости, лечения их направят в Москву на консультацию в Федеральный медико-генетический центр.

Ребенок вместе с семьей вызывается на прием. Семье рассказывается. Что это за заболевание, весь их алгоритм действий, то есть мы не просто говорим, вот у вас такое заболевание, а дальше вы сами, мы оказываем и психологическую поддержку. Это не банальное ОРВИ, и родители зачастую не знают, что это за заболевание, никогда о нем не слышали, а почерпнуть информацию неоткуда.

Анна Цветкова-Белоусова, заведующий медико-генетической консультации ГБУЗ ЛОКБ

На программу неонатального скрининга для раннего обнаружения таких болезней выделено более 30 млн рублей. Половину этой суммы взял на себя федеральный бюджет и еще столько же — Ленинградская область.

Пройти генетическое обследование на орфанные заболевания и получить последующее лечение абсолютно бесплатно может любой гражданин России.

Источник: ЛенТВ
https://lentv24.ru/28-fevralya-otmecaetsya-mezdunarodnyi-den-orfannyx-zabolevanii.htm

 

Навигация

  • О центре
  • Документы
  • Наша команда
  • СМИ о нас
  • Наши партнёры
  • Как нам помочь

О центре

  • О центре
  • Документы
  • Наша команда
  • СМИ о нас
  • Наши партнёры
  • Как нам помочь

Пациентам

  • Болезни
  • Самоадвокат
  • Медико-социальная экспертиза
  • Обязательное медицинское страхование

Контакты

+7 (921) 998-19-55
orphangenom@yandex.ru
Пн-Пт

10:00 — 20:00

Сб-Вс

Выходной

Мы в соцсетях

ЦЕНТР ПОМОЩИ ПАЦИЕНТАМ ГЕНОМ © 2022

Разработка сайтов — Weblounge.ru