В преддверие Дня осведомленности о мукополисахаридозе мы продолжаем публиковать истории пациентов с этим заболеванием и их близких. Сегодня - история одной из мам, чей сын страдает МПС.
Мамы наших пациентов - без преувеличения - героические люди. Ведь именно они несут на своих плечах труд по уходу и заботе о детях. В 2022 году специально ко Дню МПС Центр помощи пациентам "Геном" выпустил брошюру "Мой редкий мир. Я в нем живу". Эта книга - средоточие любви и тепла, силы духа и преодоления - в ней собраны истории "редких" мам, рассказанные от первого лица.
Счастье быть мамой, как это?
«Редким» мамам посвящается