Новая лаборатория геномных исследований будет работать на базе кафедры молекулярной клеточной биологии. Специалисты говорят, что появившееся подразделение позволит проводить необходимые исследования на качественно новом уровне. Для визуализации и обработки результатов работы с образцами ДНК будет применяться суперсовременная гель-документирующая система UVP GelSolo. Из других новинок: CO2-инкубатор, позволяющий создавать для клеток и микроорганизмов сбалансированные условия по содержанию кислорода и углекислого газа, микроскоп Carl Zeiss Axio lab A1 с высококачественной оптикой и системой видеофиксации. Все это позволит учёным КемГМУ проводить исследования с максимальной точностью.
Президент Ассоциации специалистов в области молекулярной медицины, лабораторной и медицинской генетики имени Е.И. Шварца, д.м.н., профессор кафедры медицинской генетики СЗГМУ им. И.И. Мечникова, руководитель геномной лаборатории, руководитель Северо-Западного отделения Межрегионального сообщества персонализированной медицины, директор направления по редким и наследственным заболеваниям в EPMA от России Валентина Ларионова подчеркивает практическую значимость события: «Это существенно расширит возможности совместных междисциплинарных исследований, а значит, улучшит качество лечения». Ассоциация последовательно в течение многих лет развивает сотрудничество с КемГМУ. Второе важное направление её работы — внедрение в практику достижений молекулярной медицины.
Кроме того, по мнению доктора, это ещё и важный шаг с точки зрения развития медицинской науки в стране: «Вузовская наука – один из основных двигателей прогресса. Инвестиции в данное направление — показатель того, насколько развита страна. Когда наукой начинают заниматься молодые люди, это даёт им совершенно иной подход к уровню образования. Они шире смотрят на проблему. И нынешний вектор национального здравоохранения в России — на персонализированную медицину — невозможен без развития геномных технологий. Наличие таких возможностей во время учёбы в университете необходимо для формирования врача нового поколения».
С этим мнением солидарна ректор Кемеровского государственного медицинского университета Татьяна Попонникова: «Развитие здравоохранения в стране начинается с развития образования. Поэтому университет последовательно укрепляет фундаментальную часть оборудованием и кадрами. И мы очень рады тому, что нам удалось найти и сплотить такой коллектив с прекрасным анамнезом в части исследовательской работы. А при поддержке администрации региона лаборатория обеспечена самым современным оборудованием. Теперь у нас нет сомнений в том, что и студенты и врачи в рамках непрерывного медицинского образования будут совершенствовать свои навыки, на самом высоком уровне постигать основы медицинской генетики».
Председатель Совета по вопросам попечительства в социальной сфере Кузбасса Анна Цивилева смотрит на событие с точки зрения его значимости для региона: «Сейчас в Кузбассе мы делаем ставку на развитие области генетики. По инициативе нашего Совета на регулярной основе проходит обучение врачей разных специальностей. Мы хотим, чтобы наши студенты не уезжали за пределы региона, а получали качественное образование здесь, в родном регионе. И открытие лаборатории геномных исследований как раз позволит им развиваться, приобретать новые, современные, востребованные знания и практические навыки. Огромная польза лаборатории и для жителей области. Они смогут пройти диагностику и начать лечение заболевания на ранней стадии, чтобы сохранить здоровье».
На открытие новой лаборатории в КемГМУ отреагировало и пациентское сообщество. Руководитель Центра помощи пациентам «Геном», член Экспертного совета Комитета Государственной Думы РФ по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям Елена Хвостикова подчеркивает: надо отдать должное региону, который понимает проблемы сложных пациентов, в том числе, «редких» и готов их решать. Для пациентов с редкими заболеваниями развитие вот таких региональных служб особенно важно по нескольким причинам. Во-первых, это развитие диагностических технологий. Для выявления редких, сложных болезней данный вопрос актуален как ни в какой другой теме. Здесь играет роль и уровень технического оснащения, и уровень подготовки специалистов. Второй момент, вытекающий из первого, это развитие диагностики в стране в целом. Чем больше диагностических лабораторий в стране, тем лучше выявляемость заболеваний, тем меньше людей станут тяжелыми инвалидами. Еще один важный аспект: диагностика и лечение должны быть приближены к пациентам. Система должна быть устроена так, чтобы человек имел возможность сдать необходимые анализы недалеко от места жительства, чтобы пациентам не приходилось изыскивать возможность отправки анализов в федеральные лаборатории. Ну и то, что врачи будут учиться диагностике – это большой плюс для развития медицины в стране, для улучшения качества лечения. Технологии лечения не стоят на месте, методы совершенствуются все время. И то, что ещё несколько лет назад казалось невозможным, сегодня вполне поддается лечению. Тем более, с открытием фонда «Круг добра» в России теперь есть возможность применять самые современные методы лечения, которые появляются в мире. Конечно, все эти возможности надо использовать». Открытие такой лаборатории в преддверие Международного дня осведомленности о редких заболеваниях, это очень хороших знак того, что тема орфанных заболеваний очень важна и в медицинской, и в политической сферах.
О необходимости более тщательной работы с «редкими» пациентами в регионах постоянно напоминает и руководитель фонда «Круг добра» Александр Ткаченко. По его словам, взаимодействие различных структур и органов власти в регионах, текущая работа в интересах тяжелобольных детей, улучшение взаимодействия фонда с медицинскими учреждениями, в том числе, с медико-генетическими консультациями – одно из приоритетных направлений в деятельности организации. «Это позволит сделать помощь детям с тяжелыми заболеваниями еще эффективнее и доступнее», — отмечает Александр Ткаченко.
Источник: Фарма РФ
https://pharmarf.ru/concilium/28568.html