Генетическая информация уникальна, по ней можно с определенной вероятностью предсказать, чем будет болеть человек, можно его идентифицировать. Запрос на нее растет, и этот интерес распределен между разными «игроками» — пациентом, семьей, врачом, работодателем, изобретателем терапии.
Заместитель директора по научной работе МГНЦ, председатель Российского общества медицинских генетиков, д.м.н., доцент Вера Ижевская дала интервью журналу “RARUS: Редкие болезни в России».
«В целом, когда мы получаем прогностическую геномную информацию, это неизбежно порождает необходимость изменения парадигмы самой медицины. Медицина управления болезнью должна смещаться к медицине управления рисками. Но такая медицина требует активного участия всех членов общества: они должны знать о рисках, связанных с генетическим статусом, о возможностях современной медицины для минимизации таких рисков, иметь возможность сделать информированный выбор и действовать в соответствии с ним», — отметила Вера Ижевская.
Полный текст интервью читайте в новом, 26-м выпуске журнала «RARUS: Редкие болезни в России» (стр.30-37)
https://clck.ru/3CgUpg