Спикер Совета Федерации отметила, что стоимость упаковки лекарств для лечения того или иного орфанного заболевания может различаться в 10 раз.
Спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко считает, что нужно «заставить Минздрав» осуществлять централизованные закупки лекарств для лечения орфанных (редких) заболеваний. Об этом она сказала во вторник в ходе открытого диалога с главой Минфина РФ Антоном Силуановым.
«Передача на федеральный уровень [финансирования закупки лекарств для пациентов с орфанными заболеваниями] позволит завести учет таких больных. Когда регион покупает 2-3 ампулы или одну упаковку лекарств, то он платит очень дорого, надо заставить министерство здравоохранения, чтобы они создали базу, систематизировали и осуществляли централизованные закупки через спецсоглашения с поставщиками, которые заинтересованы в российском рынке. Минздрав должен организовать эту работу», — сказала Матвиенко.
Она добавила, что в ряде случаев стоимость упаковки лекарств для лечения того или иного орфанного заболевания может различаться в 10 раз, «маленькая партия никого не интересует». Передача финансирования на федеральный уровень снизит затраты на закупки дорогостоящих лекарств, заявила Матвиенко.
«Я знаю по Петербургу: у нас каждая больница закупала лекарства, имела такие полномочия. Как только мы централизовали [процесс] и централизованно проводили закупки, до 30% снизили стоимость закупаемых лекарств, здесь надо навести порядок», — подчеркнула спикер Совфеда.
Ранее вице-премьер России Татьяна Голикова заявила, что на лечение пациентов с редкими заболеваниями в 2022-2024 годах в рамках проекта бюджета планируется направить более 200 млрд рублей.
Источник: ТАСС