Медиа, Новости, СМИ о нас

Охрана здоровья матери и ребенка сегодня в центре внимания государства

Елена Аркадьевна Хвостикова дала интервью информационно-аналитическому изданию «Здравоохранение России» на тему охраны здоровья матери и ребенка. С полной версией можно ознакомиться по ссылке, а мы приводим выдержки из интервью.

 

Самое дорогое

Вопрос охраны здоровья матери и ребенка на протяжении уже долгого времени остается одним из важнейших для страны приоритетов, но на исходе Года семьи он обретает особую актуальность. Сегодня для решения этой задачи выстроена целая система, реализация которой дает немалые плоды, например, за минувшие 10 лет младенческую и детскую смертность удалось сократить на 50%. Мы разобрались в том, к каким еще результатам приводит системный подход к охране здоровья матери и ребенка и с какими сложностями приходится столкнуться на этом пути.

 

«В последние годы предпринято много полезных мер по созданию условий сохранения жизни детей и снижения уровня их инвалидизации, — считает директор АНО «Центр помощи пациентам «Геном», член Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Министерстве здравоохранения РФ Елена Хвостикова. — Например, с 1 января 2023 года принята программа неонатального скрининга новорожденных. Благодаря программе врачи обследуют 99% новорожденных на 40 групп серьезных патологий. За неполные два года они выявили 1300 диагнозов врожденных и наследственных заболеваний в неонатальном периоде. Дети, у которых выявили редкое заболевание, передаются на попечение фонда «Круг добра», который обеспечивает их необходимыми дорогостоящими препаратами и медицинскими изделиями».

Она подчеркнула, что таким образом ребенок получает лечение, как только у него выявили заболевание, а не когда уже появились клинические симптомы. Реализация данного подхода позволяет улучшить качество жизни малыша и снижает инвалидизацию.

Внедряются и новые проекты диагностики детей, например, с такими заболеваниями как болезнь Помпе и болезнь Дюшенна. «При малейшем подозрении на миодистрофию Дюшенна нужно сдать простой и недорогой биохимический анализ крови на активность креатинфосфокиназы. При этом заболевании он будет сильно повышен — в десятки и сотни раз от нормального уровня 200 единиц на литр. И такого ребенка врач направляет на бесплатную государственную программу генетической диагностики, чтобы выявить мутацию в гене дистрофина», — поделилась Елена Хвостикова.

По мнению Елены Хвостиковой, для большей профилактики инвалидизации детей необходимо дальнейшее совершенствование системы оказания медицинской помощи. «Наша организация — центр помощи пациентам «Геном» стала инициатором проекта «Десант добра», который объединил 16 пациентских организаций по редким заболеваниям.

Цель проекта — собрать за круглым столом правительство региона, специалистов здравоохранения и социальной сферы и вместе с лидерами пациентских организаций обсудить вопрос, что еще можно сделать в конкретном регионе и стране в целом, для того чтобы повысить качество жизни семей с детьми с редкими заболеваниями.

Мы уже провели 10 заседаний «Редкий пациент в фокусе» и на каждом поднимаем вопрос повышения орфанной настороженности и улучшения диагностики редких заболеваний. Одного неонатального скрининга недостаточно, потому что часть редких заболеваний проявляют себя в более позднем возрасте и требуют постнатального скрининга, например, в рамках диспансерного наблюдения за пациентами», — уверена эксперт.

Чаще всего хронические заболевания у детей выявляются в трехлетнем и шестилетнем возрасте. Но если у врача нет настороженности на редкое заболевание, то ребенок так и не получит диагноз. Поэтому, по мнению Елены Хвостиковой, необходимо на государственном уровне принять решение о совершенствовании системы профилактических осмотров и внедрении в систему перечня дополнительных мероприятий и биохимических тестов, которые дадут врачу больше информации о пациенте и помогут принять решение о необходимости дальнейших исследований.

«В том числе для совершенствования системы профилактики инвалидизации важно утвердить на государственном уровне селективный и семейный скрининги. Скрининг, в первую очередь, определит уже заболевших и во вторую — станет методом профилактики для рождения последующих детей с редкими заболеваниями в роду. Такой системный подход к решению вопросов охраны здоровья матери и ребенка позволил бы значительно сократить и инвалидизацию, и детскую смертность», — уверена она.

Большие перспективы по совершенствованию системы охраны здоровья матери и ребенка открывает новый нацпроект «Семья», в рамках которого будет реализован федеральный проект «Охрана материнства и детства». «В этом федеральном проекте заложены мероприятия, направленные на расширение сети женских консультаций. Очень хочется, чтобы в них велась информационная и профилактическая работа с семьями группы риска на рождение детей с наследственными заболеваниями, — резюмировала Елена Хвостикова. — Необходимо еще на этапе создания семьи проводить обследования будущих родителей на носительство наследственных заболеваний, что уменьшит количество детей, рожденных с патологией, и тем самым сохранит бюджет на иные нужды детей».

Это сложившийся тренд на снижение показателей материнской и младенческой смертности. Но многое в улучшении показателей репродуктивного здоровья населения страны будет зависеть и от того, как будут внедряться профилактика, ранняя диагностика заболеваний, что невозможно без грамотно организованной всеобщей диспансеризации населения.