Болезнь Фабри, Новости

Семейный скрининг: жизнь с болезнью Фабри. Истории пациентов

Уважаемые друзья! 2023 год подходит к концу, и мы хотим поднять не теряющую актуальности тему важности семейного скрининга при болезни Фабри. Мы подготовили видеоролик с историями семей с Фабри, которые благодаря семейному скрининг живут полноценной жизнью.

У каждой семьи свои ценности, свои традиции и обычаи. Истории этих людей немного схожи. Чтобы твердо стоять на ногах в этой жизни, им пришлось пройти сложный путь: от боли и отчаяния до принятия себя и уверенности в завтрашнем дне.

Каждой этой семье пришлось столкнуться с таким недугом как болезнь Фабри. Это наследственное генетическое заболевание, при котором из-за нехватки специального фермента — α-галактозидазы — постепенно развивается дисфункция всех органов и систем организма. Другими словами, все важные органы и системы по очереди перестают работать. Недуг сопровождается сильнейшим болевым синдромом.

Болезнь Фабри — не приговор! Позаботьтесь о родных и пройдите семейный скрининг! Ведь своевременная диагностика поможет сохранить жизнь вам и вашим близким!

Материалы выходят при поддержке компании «Петровакс».