Правительство выделит дополнительно на бесплатные лекарства, медицинские изделия и лечебное питание для граждан льготных категорий 1,6 млрд руб. Это деньги из нераспределенного резерва средств федерального бюджета, предусмотренные в 2021 году на эти цели.
Благотворительный фонд «Круг добра» запустил бесплатную телефонную линию для родителей детей с тяжелыми и орфанными заболеваниями, сообщает пресс-служба фонда. Они могут получить информацию о правилах получения помощи в фонде, заболеваниях и лекарственных препаратах, с которыми он работает, задать любые вопросы, касающиеся лекарственной помощи детям с тяжелыми и редкими заболеваниями.
Общественная палата России направила премьер-министру рекомендации по программе «14 ВЗН». Эксперты предлагают выделить дополнительное финансирование на этот год и внедрить новые механизмы обеспечения больных лекарствами.
В этом году в России начал работу фонд «Круг добра», который нацелен на обеспечение лекарствами детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе — редкими. Однако когда пациенту исполняется 18 лет, обязательства по закупке дорогостоящих препаратов переходят от фонда к бюджетам регионов. О том, как можно улучшить ситуацию с лекарственным обеспечением пациентов с орфанными заболеваниями, рассказал министр здравоохранения Нижегородской области Давид Мелик-Гусейнов.
Федеральная налоговая служба рассчитывает по итогам года на поступление 25,5 триллиона рублей налоговых сборов. «Что больше, чем в прошлый год, на 4,5 триллиона рублей», — заявил глава ФНС Даниил Егоров.
Минздрав разработал поправки в перечни жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и для лечения 14 высокозатратных нозоологий на 2022 год. В список ЖНВЛП могут войти 23 новых препарата.
Для обеспечения доступности лекарственных средств в рамках федеральной программы 14 высокозатратных нозологий (ВЗН) нужно применять новые подходы, сказал замминистра здравоохранения Сергей Глаголев ходе экспертной дискуссии о развитии службы оказания помощи больным с онкогематологическими заболеваниями на федеральном уровне на площадке РАНХиГС.
Совершеннолетие. Дату, которую в обычных семьях все ждут с приятным волнением, в семьях «редких» детей ждут со страхом. «На детей ещё хоть-как-то обращают внимание. Но как только человеку исполнится 18 лет, вряд ли он кому-то будет нужен», — говорят родители пациентов с орфанными заболеваниями.