Инновационный онлайн-инструмент на базе медицинского искусственного интеллекта «ОрфанСкан» позволяет практически моментально оценить вероятность этих редких заболеваний у Вас или Ваших близких.
Проявления болезни Фабри:
- жгучие боли в конечностях,
- кожные образования (ангиокератомы),
- снижение потоотделения,
- боль в животе,
- инсульты в молодом возрасте,
- нарушение работы сердца и почек,
- нарушения слуха.
Проявления синдрома Хантера:
- характерный внешний вид: крупные черты лица, большая голова, утолщенные губы, большой язык, широкие ноздри
- тугоподвижность суставов,
- рецидивирующая патология ЛОР-органов: отиты, увеличение небных миндалин и аденоидов,
- пупочные и паховые грыжи,
- замедление роста и психомоторного развития.
Если Вы подозреваете у себя или своих близких болезнь Фабри или синдром Хантера, воспользуйтесь «ОрфанСканом» для определения вероятности этих патологий.
Просто заполните мини-анкету с симптомами и, при необходимости, загрузите фотографию кожных проявлений для уточнения вероятности болезни Фабри или фотографию лица мальчика — для синдрома Хантера. «ОрфанСкан» проанализирует данные и определит вероятность наличия заболеваний.
Если вероятность будет высокой, «ОрфанСкан» подскажет алгоритм дальнейших действий.
Попробуйте инновационный инструмент прямо сейчас! Нажмите на кпопку под фото!
Размещенная информация не является рекомендацией компании Такеда, рекламой компании или ее продукции, не должна быть основанием для принятия каких-либо решений или осуществления каких-либо действий, не является призывом к самолечению или заменой рекомендации Вашего лечащего врача. Данная информация ни при каких условиях не должна использоваться для постановки диагноза и выбора метода лечения, во всех случаях Вам необходимо проконсультироваться с Вашим лечащим врачом и ознакомиться с противопоказаниями перед применением любых назначенных лекарственных препаратов.