Читать далее
Новости, События

18 и 19 марта состоится Всероссийская конференция экспертов в области редких заболеваний

18 и 19 марта в ИНТЦ МГУ «Воробьевы горы» состоится Всероссийская конференция экспертов в области редких заболеваний «Свет добра России: путь к спасению редких жизней». На мероприятии будут обсуждать важные и насущные проблемы пациентов с...

Читать далее

Читать далее
Медиа, Новости, События

Директор АНО Центр помощи пациентам «Геном» на VII «Орфанном форуме» выступила с презентацией проекта «Десант добра»

Елена Аркадьевна Хвостикова – директор АНО Центр помощи пациентам «Геном» на VII «Орфанном форуме» выступила с презентацией федерального проекта «Десант добра». Проекту исполнилось 2 года. И можно уже подвести первые итоги. Полный текст выступления: Проект “Десант...

Читать далее

Читать далее
Медиа, Новости, События

Федеральный проект «Десант добра» отправляется в Екатеринбург

20 и 21 марта инициатива пациентских организаций «Десант добра» будет представлять федеральный проект в Екатеринбурге. Ставшее уже традиционным заседание «Редкий пациент в фокусе» состоится 21 марта в конференц-зале Законодательного собрания Свердловской области, расположенного по адресу: г....

Читать далее

Читать далее
Медиа, Новости, События

В Казани прошло десятое по счёту заседание «Редкий пациент в фокусе»

Высадку «Десанта добра» в Татарстане можно считать юбилейной — именно в Казани прошло десятое по счёту заседание «Редкий пациент в фокусе». Власти Республики подчеркнули — работа по медицинскому сопровождению особых пациентов была и остаётся...

Читать далее

Читать далее
Медиа, Новости, События

В Казани обследовали 66 детей с редкими заболеваниями

В декабре в холодной Казани стало чуточку теплее и добрее, потому что в нее прибыл Десант добра - группа представителей пациентских организаций, которые помогают людям с редкими заболеваниями. У десантников запланировано всего два дня...

Читать далее

Читать далее
Медиа, Новости, События

Елена Хвостикова: «Глубокая связка врача и пациента отлично вписывается в общий вектор развития здравоохранения России»

В преддверии нового года Елена Хвостикова – директор АНО Центр помощи пациентам «Геном» выступила на пресс-конференции Всероссийского союза пациентов под названием «Гражданский консенсус в решении проблемы лечения пациентов с редкими заболеваниями – путь к...

Читать далее

Читать далее
Медиа, Новости, События

Александр Румянцев: «Основная задача – лекарственное обеспечение взрослых»

Румянцев Александр Григорьевич - Академик РАН, Депутат Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации; профессор, доктор медицинских наук, открывая сегодня пресс-конференцию Всероссийского союза пациентов под названием «Гражданский консенсус в решении проблемы лечения пациентов с редкими...

Читать далее

Читать далее
Медиа, Новости, События

Елена Шукан: «Берегите данные о пациентах, которые пока не входят ни в одну государственную программу»

Елена Шукан - руководитель Проектного офиса «Редкие (орфанные) болезни» ФГБНУ «Национальный НИИ общественного здоровья имени Н.А. Семашко» обратилась к представителям пациентских организаций с просьбой сохранить данные о пациентах, которые имеют нозологии, не входящие ни...

Читать далее

Читать далее
Медиа, Новости, События

Ирина Мясникова: «Я надеюсь, что в России будет создан глобальный государственный проект по редким заболеваниям»

С таким предложением сегодня 26 декабря 2024 года выступила сопредседатель Всероссийского союза общественных объединений пациентов, председатель правления Всероссийского общества редких (орфанных) заболеваний Ирина Мясникова. В своем приветственном слове в рамках пресс-конференции "Гражданский консенсус в решении...

Читать далее